賽默飛順利舉辦2014生物制藥質譜分析技術進展研討會

2014年11月21日，上?！茖W服務領域的世界賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）于12月15日在上海張江舉辦了2014生物制藥質譜分析技術進展研討會。會議共有來自相關行業(yè)的60多位客戶參加。通過多個質譜技術應用報告，與會者系統(tǒng)而簡明地了解了質譜在蛋白類藥物質量分析中的基本應用和進展。
    2014年10月29日, 國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心發(fā)布《生物類似藥研發(fā)與評價技術指導原則(征求意見稿)》。這份文件標志著國家生物大分子藥物產業(yè)即將進入全新階段。在此份文件中，明確了對生物類似藥物序列、修飾及其它結構信息分析的必須性，高分辨質譜已經(jīng)成為*的分析手段?；诖吮敬窝杏憰ㄟ^“蛋白類藥物質譜表征的一般分析流程"、“高分辨質譜用于大、小分子藥物定量"、“蛋白類藥物質譜分析的難點及應對方法"三個主題，由面到點地介紹了Orbitrap在蛋白類藥物完整分子量測定、肽圖、電荷異質性、寡糖、二硫鍵、代謝定量、結構分析方面的基本應用及進展。此外，會議還就2014年進展——如何使用HDX（氫氘交換技術）進行ADC（Antibody Drug Conjugates）藥物結構變化研究進行了講解。研討會精煉并具有時效的報告內容獲得了參會嘉賓的一直好評。此外，在此次研討會中，通過與多位的質量分析主管的深入討論，賽默飛質譜應用團隊初步確定了將在2015年與業(yè)內的企業(yè)及研究單位深度合作，開展包括ADC、HCP等多個難點分析項目的應用技術開發(fā)。